东曜药业-B(01875)发布年度业绩，收益7.48亿元 战略转型CDMO成果显著

智通财经APP讯，东曜药业-B(01875)发布截至2025年12月31日止年度业绩，该集团取得收益人民币7.48亿元(单位下同)，同比减少31.93%;研发开支8567.5万元，同比增加8.02%;公司权益持有人应占亏损约1亿元，每股亏损0.14元。

公告称，产品销售收入为4.88亿元，同比下降44%，此变化主要系市场竞争加剧。CDMO业务收入为2.35亿元，同比增长13%。

自研产品在国际化布局取得重要突破：本年度自研产品朴欣汀®(贝伐珠单抗注射液)已成功在5个国家(包括尼日利亚、巴基斯坦、哥伦比亚、印度尼西亚、玻利维亚)获得上市批准，并完成向哥伦比亚、印度尼西亚和尼日利亚首次海外订单发货，实现了从“注册获批”到“商业销售”的关键跨越。

战略转型CDMO成果显著，已成为公司稳定的“压舱石”：新推出多个技术平台，强化前端引流，早期项目大幅增加。全年新增项目60个，项目总数累计至213个，其中ADC相关项目占比达68%。全年成功获得1个PreBLA(上市前临床申报)项目，累计在手8个，锁定未来潜在收入。已签约未完成订单达3.08亿元，同比增长61%。

成功赋能全球首款EGFRADC药物-乐普生物“美佑恒®”在中国获批上市，铸就了行业里程碑。充分证明了东曜药业在ADC等高壁垒复杂药物领域，具备将前沿科学转化为可靠产品的硬核实力与全周期服务能力，构筑了坚实的行业竞争壁垒。

公司高标准质量管理体系获得了国内外业界广泛的认可，已通过多次药监部门生产现场核查和多国家GMP符合性检查以及多次客户和第三方咨询机构的GMP检查。2025年，公司共接受了37次各类GMP检查╱审计且通过率100%，其中包含6次中国药监部门检查和4次欧盟QP审计，取得了巴西、阿根廷、泰国等国的GMP证书及叙利亚的注册批准函。此外，公司还多次配合客户完成海外合作方跨国药企及机构检查，成功配合客户完成授权并获得高度认可。